Cześć mam na imię Kornel i mam 11 lat. Od zawsze moim największym problemem jest brak możliwości komunikowania się z otoczeniem, spowodowane opóźnieniem rozwoju psycho-ruchowym, afazją i chorobą neurologiczną. Najbardziej na świecie kocham swojego małego braciszka, z którym lubię spędzać czas bawiąc się samochodami
Bardzo lubi grać w piłkę, porusza się praktycznie sama, oczywiście trzeba jej jeszcze pomóc w normalnym chodzeniu – trzeba ją asekurować- chodzić za nią, żeby się nie przewróciła, ale to pewnie kwestia czasu i rehabilitacji – to jest jej marzeniem – chodzić całkowicie samodzielnie. Bardzo lubi też jeździć na rowerze, który pomaga ćwiczyć jej mięśnie nóg a co za tym idzie pomaga jej chodzić.
Roszek urodził się z wadą rozwojową mózgu polimikrogyrią imitująca pachygyrię , czyli drobnozakrętowatością. Jest młodzieńcem bardzo radosnym i miłym. Nie mówi i praktycznie nie umie nic zrobić, nie przewraca się nie siedzi nie chodzi. Jest wielbicielem ekranu i kocha filmy animowane. Laptop lub tablet to jego towarzysz nieodzowny.
Kaja pomimo, że jest charakterną to miłą i sympatyczną dziewczynką, z przyjemnością podejmuje nowe wyzwania.
Z chęcią uczęszcza do szkoły oraz na dodatkowe terapie. Stara się nawiązywać z rówieśnikami dobre relacje choć często zdarzają się między nimi konflikty. Wciąż potrzebuje kształtowania umiejętności społecznych, rozwijania sfery emocjonalnej, doskonalenia kompetencji komunikacyjnych.
Radek jest niezwykle wesołym i radosnym prawie-dziewięciolatkiem i już nie może się doczekać, aż zostanie wreszcie nastolatkiem. Do niedawna miłośnik map i ciekawostek geograficznych, od niedawna zapalony matematyk, uwielbiający liczyć, dodawać i odejmować. Kocha spacery (szczególnie w towarzystwie swojego psa), bywa fotomodelem, w szkole był już aktorem, kurierem, ale najbardziej chciałby zostać dyrektorem lub prezesem, żeby móc leżeć i rządzić.
Cześć, mam na imię Kacper, urodziłem się 30.05.18r. Ogólnie jestem dosyć narwanym chłopcem, bo już w brzuchu mamy stwierdziłem, że nie wytrzymam dłużej i urodziłem się 1,5 miesiąca wcześniej. Zewnętrzny świat nie okazał się jednak takim, jakim sobie go wyobrażałem.
Wojtuś urodził się w 2017 roku. Gdy miał 22 miesiące zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim.
Wojtuś jest pogodnym dzieckiem. Jednak wraz z rozwojem ujawniają się kolejne trudności głównie w obszarze umiejętności przyswajania i uczenia się. Wojtuś z przejawia trudne zachowania. W bardzo małym stopniu nawiązuje kontakt wzrokowy oraz ma problemy ze snem.
Oliwka- super bohaterka z uśmiechem modelki.
Czasem bywa tak ,ze trzeba walczyc z samym soba,a wlasne ciało zamiast pomagac -przeszkadza.
Oliwka ma tak cale swoje zycie.
Każdego dnia od 15 lat
Jej potwor to czterokończynowe porażenie dziecięce, walka z nim bywa meczaca i bolesna.
Walka ta nie jest równa ,ale Oliwia sie nie poddaje .
Wśród naszych superbohaterów jest Kamilka, która przyszła na świat z niezwykle rzadko spotykaną chorobą genetyczną, która odbiera jej samodzielność. To zespół Angelmana.
Kamilka urodziła się 27 lutego 1998 roku. Jest więc dorosłą kobietą o wyglądzie dziewczynki. Nigdy jednak nie będzie samodzielna. Nie ubierze się sama, musi być karmiona, samodzielnie nie korzysta z toalety.
Mam na imię Tosia i urodziłam się 1 grudnia 2012. W 20-tym tygodniu, gdy byłam jeszcze w brzuszku u mamy, podczas szczegółowego badania USG stwierdzono u mnie złożoną wadę serca i w pierwszych dniach po przyjściu na świat przeszłam skomplikowaną operację serduszka. Zdiagnozowano u mnie niezwykle rzadki zespół genetyczny CHARGE, na który składają się między innymi wada serduszka, niedosłuch, wada wzroku, roszczeń podniebienia miękkiego i stopka końsko-szpotawa.
Antoni, Antoś – szesciolatek, żywe srebro. Nie usiedzi. Nie zatrzyma się na dłużej w miejscu. Nie skupi swej uwagi. Nie posłucha. Nie potrafi porozmawiać. Nie popatrzy dłużej w oczy.
Antoni – żywe srebro?
Nie.
Antoni – ma diagnozę. Spektrum autyzmu.
Antoni ma diagnozę, nie wyrok.
Chłopczyk uczeszcza do przedszkola, w którym codziennie ma prowadzona tetapie która uczy go jak żyć normalnie .
Czaruś urodził się w 37 tygodniu ciąży z cechami wcześniactwa. Od pierwszych chwil życia zmuszony był walczyć o każdy oddech. Rozszczep podniebienia, laryngomalacja, hipoplazja dolnej części robaka móżdżku, obniżone napięcie mięśniowe to tylko wierzchołek góry lodowej, która pojawiła się na drodze naszego synka.
Marcel ma autyzm wczesnodziecięcy. Niestety autyzmu dzięciecego całkowicie wyleczyć niestety się nie da! Dzięki codziennej pracy, i rehabilitacji i różnych terapii lepsze może być w przyszłości jego funkcjonowanie w codziennym świecie.
Antosia ma 2 latka, urodziła się w 37 tygodniu ciąży przez cesarskie cięcie ze względu na zagrożenie zamartwicy płodu. Była krucha, delikatna i maleńka.
Miała hipotrofie. Antosia ma powracające złamania i bardzo słabo przybiera na wadze, ze względu na przykurcz samodzielnie nie stoi oraz nie chodzi.
Choroba Antosi ma podłoże genetyczne i wraz z wrodzoną łamliwością kości oraz przykurczami stanowi rzadką chorobę – zespół Brucka,
który dotyka mniej niż jedno na milion dzieci.
Hania urodziła się z zespołem genetycznym 1p36. Powoduje on u Niej znacznego stopnia niepełnosprawność fizyczną i intelektualną. Mimo, że ma 4 lata wciąż nie siedzi samodzielnie i nie mówi. Nie słyszy na jedno ucho. Robi niewielkie postępy w zakresie rozwoju socjalnego, ale aby móc się chociaż trochę rozwijać Hania potrzebuje specjalistycznej opieki, sprzętu i rehabilitacji.
Dawidek urodził się jako wcześniak z rozszczepem lewostronnym całkowitym wargi, podniebienia i łuku szczękowo zębowego, jest po dwóch operacjach zamknięcia wargi i podniebienia oraz przeszczepu z bioderka do łuku szczękowo zębowego, czeka go jeszcze operacja noska i co dalej czas pokaże.
Chłopczyk jest pod stałą opieką lekarzy, m.in. fizjoterapeuty, foniatry, logopedy, stomatologa, ortodonty i lekarza rodzinnego.
Dawidek kiedyś może być kimś, na razie jest Super bohaterem ❤️
Maksiu urodził się w 35 tygodniu ciąży z wadą wrodzoną kręgosłupa w odcinku lędźwiowym. Już w drugim tygodniu życia z powodu podwyższonego ciśnienia w główce wymagał pilnej operacji chirurgicznej ratującej życie.
Pomagamy potrzebującym w leczeniu chorób oraz wspieramy w problemach, z którymi nie poradzą sobie bez naszego wsparcia.
Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.
KRS: 0000611259
Numer konta:
55 1050 1100 1000 0090 3091 4833
Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.
