Uzyskaj pomoc
Wypełnij PIT przez internet i przekaż 1,5% podatku
CO ROBIMY

AKTUALNIE POMAGAMY
WPŁAĆ DAROWIZNĘ
Wypełnij PIT przez internet i przekaż 1,5% podatku

Cześć mam na imię Kornel i mam 11 lat. Od zawsze moim największym problemem jest brak możliwości komunikowania się z otoczeniem, spowodowane opóźnieniem rozwoju psycho-ruchowym, afazją i chorobą neurologiczną. Najbardziej na świecie kocham swojego małego braciszka, z którym lubię spędzać czas bawiąc się samochodami

ZOBACZ WIĘCEJ

Bardzo lubi grać w piłkę, porusza się praktycznie sama, oczywiście trzeba jej jeszcze pomóc w normalnym chodzeniu – trzeba ją asekurować- chodzić za nią, żeby się nie przewróciła, ale to pewnie kwestia czasu i rehabilitacji – to jest jej marzeniem – chodzić całkowicie samodzielnie. Bardzo lubi też jeździć na rowerze, który pomaga ćwiczyć jej mięśnie nóg a co za tym idzie pomaga jej chodzić.

ZOBACZ WIĘCEJ

Roszek urodził się z wadą rozwojową mózgu polimikrogyrią imitująca pachygyrię , czyli drobnozakrętowatością. Jest młodzieńcem bardzo radosnym i miłym. Nie mówi i praktycznie nie umie nic zrobić, nie przewraca się nie siedzi nie chodzi. Jest wielbicielem ekranu i kocha filmy animowane. Laptop lub tablet to jego towarzysz nieodzowny.

ZOBACZ WIĘCEJ

Dawidek urodził się jako wcześniak z rozszczepem lewostronnym całkowitym wargi, podniebienia i łuku szczękowo zębowego, jest po dwóch operacjach zamknięcia wargi i podniebienia oraz przeszczepu z bioderka do łuku szczękowo zębowego, czeka go jeszcze operacja noska i co dalej czas pokaże.

Chłopczyk jest pod stałą opieką lekarzy, m.in. fizjoterapeuty, foniatry, logopedy, stomatologa, ortodonty i lekarza rodzinnego.

Dawidek kiedyś może być kimś, na razie jest Super bohaterem ❤️

ZOBACZ WIĘCEJ

Maksiu urodził się w 35 tygodniu ciąży z wadą wrodzoną kręgosłupa w odcinku lędźwiowym. Już w drugim tygodniu życia z powodu podwyższonego ciśnienia w główce wymagał pilnej operacji chirurgicznej ratującej życie.

ZOBACZ WIĘCEJ

Maleńka Zosia cierpi na stwardnienie guzowate i padaczkę lekooporną. Codzienne ataki utrudniają jej rozwój i mogą zagrażać życiu. Kosztowna diagnostyka i leczenie w Schön Klinik w Niemczech jest dla niej szansą na życie bez napadów, rozwój i szczęśliwe dzieciństwo.

Bardzo prosimy o wsparcie!

ZOBACZ WIĘCEJ

Kaja pomimo, że jest charakterną to miłą i sympatyczną dziewczynką, z przyjemnością podejmuje nowe wyzwania.

Z chęcią uczęszcza do szkoły oraz na dodatkowe terapie. Stara się nawiązywać z rówieśnikami dobre relacje choć często zdarzają się między nimi konflikty. Wciąż potrzebuje kształtowania umiejętności społecznych, rozwijania sfery emocjonalnej, doskonalenia kompetencji komunikacyjnych.

ZOBACZ WIĘCEJ

Radek jest niezwykle wesołym i radosnym prawie-dziewięciolatkiem i już nie może się doczekać, aż zostanie wreszcie nastolatkiem. Do niedawna miłośnik map i ciekawostek geograficznych, od niedawna zapalony matematyk, uwielbiający liczyć, dodawać i odejmować. Kocha spacery (szczególnie w towarzystwie swojego psa), bywa fotomodelem, w szkole był już aktorem, kurierem, ale najbardziej chciałby zostać dyrektorem lub prezesem, żeby móc leżeć i rządzić. 

ZOBACZ WIĘCEJ

Kacperek jest szczęśliwym chłopcem. Na co dzień towarzyszy mu diagnoza mózgowego porażenia dziecięcego. Przeszkadza mu ona w codziennym funkcjonowaniu, jednak Kacper mimo wszystko radośnie zdobywa świat i cieszy się życiem. Uwielbia samochody.

Na dłuższe dystanse porusza się na wózku aktywnym.

Dla niego to super bryka Ferrari.

Dla niego to nie jest ograniczenie, a możliwość poruszania się samodzielnie.

Dla nas- rodziców wózek to środek transportu dla naszego syna, który w najmniejszym stopniu angażuje nasze ciała.

Dla nas to sprzęt specjalistyczny, który daje Kacperkowi najwięcej radości.

Marzy nam się, aby ludzie nas mijający nie mieli spojrzenia i myśli w głowie pt. “Ojej, jaki biedny chłopiec na wózku, współczuję mu”

Marzy nam się: “Ojej! Ale on sobie świetnie radzi! Brawo dla niego!”.

Bo współczucie mu niczego nie daje. 

A kibicowanie sprawia, że góry przenosi.

Nie współczuj. 

Kibicuj! 

 

ZOBACZ WIĘCEJ

Wojtuś urodził się w 2017 roku. Gdy miał 22 miesiące zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim.
Wojtuś jest pogodnym dzieckiem. Jednak wraz z rozwojem ujawniają się kolejne trudności głównie w obszarze umiejętności przyswajania i uczenia się. Wojtuś z przejawia trudne zachowania. W bardzo małym stopniu nawiązuje kontakt wzrokowy oraz ma problemy ze snem.

ZOBACZ WIĘCEJ

Oliwka- super bohaterka z uśmiechem modelki.

Czasem bywa tak ,ze trzeba walczyc z samym soba,a wlasne ciało zamiast pomagac -przeszkadza.

Oliwka ma tak cale swoje zycie.

Każdego dnia od 15 lat

Jej potwor to czterokończynowe porażenie dziecięce, walka z nim bywa meczaca i bolesna.

Walka ta nie jest równa ,ale Oliwia sie nie poddaje .

ZOBACZ WIĘCEJ

Wśród naszych superbohaterów jest Kamilka, która przyszła na świat z niezwykle rzadko spotykaną chorobą genetyczną, która odbiera jej samodzielność. To zespół Angelmana.

Kamilka urodziła się 27 lutego 1998 roku. Jest więc dorosłą kobietą o wyglądzie dziewczynki. Nigdy jednak nie będzie samodzielna. Nie ubierze się sama, musi być karmiona, samodzielnie nie korzysta z toalety.

ZOBACZ WIĘCEJ
podopieczny-fundacji-moj-sen-wielka-wies-tosia

Mam na imię Tosia i urodziłam się 1 grudnia 2012. W 20-tym tygodniu, gdy byłam jeszcze w brzuszku u mamy, podczas szczegółowego badania USG stwierdzono u mnie złożoną wadę serca i w pierwszych dniach po przyjściu na świat przeszłam skomplikowaną operację serduszka. Zdiagnozowano u mnie niezwykle rzadki zespół genetyczny CHARGE, na który składają się między innymi wada serduszka, niedosłuch, wada wzroku, roszczeń podniebienia miękkiego i stopka końsko-szpotawa.

ZOBACZ WIĘCEJ

Antoni, Antoś – szesciolatek, żywe srebro. Nie usiedzi. Nie zatrzyma się na dłużej w miejscu. Nie skupi swej uwagi. Nie posłucha. Nie potrafi porozmawiać. Nie popatrzy dłużej w oczy.
Antoni – żywe srebro?
Nie.
Antoni – ma diagnozę. Spektrum autyzmu.
Antoni ma diagnozę, nie wyrok.
Chłopczyk uczeszcza do przedszkola, w którym codziennie ma prowadzona tetapie która uczy go jak żyć normalnie .

ZOBACZ WIĘCEJ

Czaruś urodził się w 37 tygodniu ciąży z cechami wcześniactwa. Od pierwszych chwil życia zmuszony był walczyć o każdy oddech. Rozszczep podniebienia, laryngomalacja, hipoplazja dolnej części robaka móżdżku, obniżone napięcie mięśniowe to tylko wierzchołek góry lodowej, która pojawiła się na drodze naszego synka.

ZOBACZ WIĘCEJ

Marcel ma autyzm wczesnodziecięcy. Niestety autyzmu dzięciecego całkowicie wyleczyć niestety się nie da! Dzięki codziennej pracy, i rehabilitacji i różnych terapii lepsze może być w przyszłości jego funkcjonowanie w codziennym świecie.

ZOBACZ WIĘCEJ

Antosia ma 3 latka, urodziła się w 37 tygodniu ciąży przez cesarskie cięcie ze względu na zagrożenie zamartwicy płodu. Była krucha, delikatna i maleńka.

 

Miała hipotrofię. Dziewczynka ma powracające złamania i bardzo słabo przybiera na wadze, ze względu na przykurcz samodzielnie nie stoi oraz nie chodzi.

Zbieramy pieniądze na leczenie i rehabilitację naszej Bohaterki !

 

ZOBACZ WIĘCEJ

Hania urodziła się z zespołem genetycznym 1p36. Powoduje on u Niej znacznego stopnia niepełnosprawność fizyczną i intelektualną. Mimo, że ma 4 lata wciąż nie siedzi samodzielnie i nie mówi. Nie słyszy na jedno ucho. Robi niewielkie postępy w zakresie rozwoju socjalnego, ale aby móc się chociaż trochę rozwijać Hania potrzebuje specjalistycznej opieki, sprzętu i rehabilitacji. 

ZOBACZ WIĘCEJ

Misją naszej fundacji jest:

Wypełnij PIT przez internet i przekaż 1,5% podatku

Indywidualne podejście

Misją fundacji jest indywidualne pochylenie się nad każdym problemem drugiego człowieka. Pieniądze nie zawsze są rozwiązaniem, czasem konieczne jest dobre słowo i pomoc osobie potrzebującej.

Pomoc potrzebującym

Pomagamy potrzebującym w leczeniu chorób oraz wspieramy w problemach, z którymi nie poradzą sobie bez naszego wsparcia.

Wpłać DAROWIZNĘ

Wsparcie Rodzin

Pomagamy dzieciom z różnymi wadami rozwojowymi, wspieramy ich rodziny abyśmy razem przeszli ciężką drogę, jaką jest rehabilitacja dziecka.

Rehabilitacja dziecięca

Przywracamy zdrowie, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.
Wpłać zadatek
JAK POMAGAMY ?

Na co zbieramy fundusze?

Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.

USTAL KWOTĘ
POMAGAM 10 zł
POMAGAM 20 zł
POMAGAM 50 zł
USTAL KWOTĘ
logo-fundacja-moj-sen-wielka-wies

Fundacja Mój Sen
ul. Krakowska 74
32-089 Wielka Wieś

TEL:+48 664 424 243

NIP: 5130244602

KRS: 0000611259

Numer konta:

55 1050 1100 1000 0090 3091 4833

Facebook-f Instagram

Informacje

WPŁAĆ DAROWIZNĘ
Wypełnij PIT przez internet i przekaż 1,5% podatku
JAK POMAGAMY ?

Na co zbieramy fundusze?

Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.

JAK POMAGAMY ?

Na co zbieramy fundusze?

Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.

JAK POMAGAMY ?

Na co zbieramy fundusze?

Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.

JAK POMAGAMY ?

Na co zbieramy fundusze?

Przywracamy zdrowie przekazując fundusze na leczenie i rehabilitację, dokonujemy zakupu niezbędnych lekarstw i sprzętu medycznego, dofinansowujemy edukację naszych podopiecznych, wspieramy w trudnych warunkach materialnych.

WPŁAĆ DAROWIZNĘ